IXED 200 UI/ 5 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

ixed 200 ui/ 5 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore ix della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 200ui/5 ml - fattore ix della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia b (deficienza congenita di fattore ix). può essere impiegato nel trattamento della deficienza acquisita di fattore ix.

IXED 500 UI/10 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

ixed 500 ui/10 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore ix della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 500ui/10ml - fattore ix della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia b (deficienza congenita di fattore ix). può essere impiegato nel trattamento della deficienza acquisita di fattore ix.

IXED 1000 UI/10 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

ixed 1000 ui/10 ml, polvere e solvente per soluzione per infusione

kedrion - fattore ix della coagulazione del plasma umano - polvere e solvente per soluzione per infusione - 1000ui/10ml - fattore ix della coagulazione del sangue - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti affetti da emofilia b (deficienza congenita di fattore ix). può essere impiegato nel trattamento della deficienza acquisita di fattore ix.

Remsima 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

remsima 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione

celltrion healthcare hungary kft. - infliximab - polvere per concentrato per soluzione per infusione - 100mg - infliximab è un anticorpo monoclonale umano-murino chimerico igg1 prodotto in cellule di ibridoma murino con tecnologia dna ricombinante. dopo ricostituzione, ogni ml contiene 10 mg di infliximab. - immunosoppressori, inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa (tnfα) - negli adulti per il trattamento delle seguenti malattie infiammatorie: artrite reumatoide; artrite psoriasica; spondilite anchilosante (malattia di bechterew); psoriasi. negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni per: malattia di crohn; colite ulcerosa.

Atlantis Pro Italia - italiano - Ministero della Salute

atlantis pro

bayer ag - mefenpyr etere; mesosulfuron-metile; iodosulfuron metil sodio; - dispersione oleosa - 3.0 g; 1.0 g; 0.2 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - mesosulfuron-metile; 1%; (10; g/l); iodosulfuron-metil-sodium; 0,2%; (2; g/l); mefenpir-detile; (antidoto; agronomico); 3%; (30; g/l) - diserbante

Replagal Durchstechflasche à 3.5 mL Infusionskonzentrat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

replagal durchstechflasche à 3.5 ml infusionskonzentrat

takeda pharma ag - agalsidasum alfa - infusionskonzentrat - agalsidasum alfa 1 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.1 mg. - enzymersatz terapia nei pazienti con malattia di fabry (alfa-galattosidasi a mancanza) - biotechnologika

Elaprase 2 mg/ml Infusionskonzentrat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

elaprase 2 mg/ml infusionskonzentrat

takeda pharma ag - idursulfasum - infusionskonzentrat - idursulfasum 2 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg. - trattamento a lungo termine dei pazienti con hunter-sindrome (mucopolisaccaridosi ii, mps ii) - biotechnologika

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

SUSPIRIA 20CPR RIV 10MG Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

suspiria 20cpr riv 10mg

benedetti & co.spa - cetirizina dicloridrato - compresse rivestite - " 10 mg compresse rivestite con film " 20 compresse

SUSPIRIA 7CPR RIV 10MG Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

suspiria 7cpr riv 10mg

benedetti & co.spa - cetirizina dicloridrato - compresse rivestite - " 10 mg compresse rivestite con film " 7 compresse